Lægemiddelkomitéen

Lægemiddelkomitéarbejdet i Region Nordjylland er delt i to spor; et fagligt og et strategisk-økonomisk. Konkret betyder det, at komitéen er delt i to fora med henblik på at sikre hensigtsmæssig og rationel udnyttelse af alle deltageres tid og kompetencer.

Det Faglige Forum (FF) referer til det Strategiske og Økonomiske Forum (SØF). Formandskabet har det løbende ansvar for koordinering og sammenhæng mellem de to fora.


Formål:

Komiteens overordnede formål er at:

• bidrage til at lægemidler anvendes ensartet og på et farmakologisk rationelt grundlag
• bidrage til at forbedre kontinuitet, kvalitet og (patient-)sikkerhed i alle led af medicineringsproces-sen og på tværs af sektorer
• overvåge udviklingen i regionens lægemiddelforbrug og udgifterne hertil
• understøtte implementering af beslutninger fra Medicinrådet
• servicere Region Nordjylland i spørgsmål om lægemidler, herunder at nedsætte ad-hoc udvalg og arbejdsgrupper til løsning af specifikke, lægemiddelrelaterede problemstillinger

Opgaver:

Lægemiddelkomitéen har en række specifikke opgaver i relation til at opfylde de overordnede formål:

• Sikre en opdateret rekommandationsliste for hospitalerne og en regional basisliste til brug i primærsektoren. Der skal i videst muligt omfang være overensstemmelse mellem listerne. Dette bl.a. med øje for det gode og sammenhængende patientforløb

• Følge og vurdere udviklingen i lægemiddelforbruget i Region Nordjylland, med udgangspunkt i Lægemiddelprogrammet for Region Nordjylland. Lægemiddelforbruget følges tæt i den primære såvel som den sekundære sektor med henblik på at sikre borgerne i regionen en sikker og effektiv behandling til en rimelig pris.

• Lægemiddelkomitéen skal understøtte og overvåge en stringent og effektiv implementering af og opfølgning på beslutninger fra Medicinrådet, samt gældende rekommandationer fra Rådets for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS). Dette sker med udgangspunkt i Lægemiddelprogrammet for Region Nordjylland.

• Lægemiddelkomitéen følger og rådgiver i forhold til ibrugtagning af genuint ny og eksperimentel medicin samt medicin afvist af Medicinrådet. Området for ibrugtagning af genuint ny og eksperimentel medicin rammesættes og koordineres i størst muligt omfang tværregionalt, gennem Tvær-regionalt Forum for Koordination af Medicin.

• Lægemiddelkomitéen fungerer som faglig rådgivningsgruppe på lægemiddelområdet for både den politiske og administrative ledelse på det samlede regionale sundhedsområde - herunder praksissektoren, evt. specialsektoren, samt evt. patienter/borgere og eksterne parter, fx de private apoteker.

• Komitéen arbejder med lægemiddelrelaterede opgaver med fokus på kvalitet og patientsikker-hed, herunder i forhold til sektorovergange. Dette bl.a. ift. bivirknings- og UTH-arbejdet på læge-middelområdet.

• Den regionale lægemiddelkomité udarbejder og vedligeholder fællesregionale retningslinjer. Herunder fx for medicinerings- og ordinationspraksis.

• Lægemiddelkomitéen varetager formidling om komitéens arbejde

• Være høringspart i samt i muligt og relevant omfang bidrage til regionale og nationale tiltag der inddrager lægemiddelområdet

Kommissorium for Den Regionale Lægemiddelkomité

Medlemmer og referater

Fold alle ud Fold alle sammen

Kontakt

Cecilie Maj Darwin Kristiansen

AC-fuldmægtig

Telefon

29 26 81 12

Komitéens møder

Mødekalender for Lægemiddelkomiteen 2023:

  • Tirsdag d. 10. januar kl.14-16
  • Mandag d. 6. marts kl. 14-16
  • Torsdag d. 13. juni kl. 14-16
  • Torsdag d. 6. september kl.14-16
  • Torsdag d. 7. december kl. 14-16

Retningslinjer under Lægemiddelkomitéen

Lægemiddelkomitéen (LMK) har ansvaret for, at der udarbejdes relevante retningsgivende dokumenter, som er gældende for Region Nordjylland på lægemiddelområdet.

Lægemiddelkomitéen kan nedsætte underarbejdsgrupper i det omgang, det skønnes hensigtsmæssigt. Der er for nuværende følgende faste grupper under komitéen:

Specialistgrupper: Lægemiddelkomitéen skal nedsætte et relevant antal specialistgrupper, der har til opgave at udarbejde forslag til rekommandationslister for de respektive ATC-grupper, desuden inddrages specialistgrupperne ved relevans i udarbejdelse af vejledninger ect., herunder evt. regionale suppleringer til nationale vejledninger. Beslutningsoplæg drøftes og godkendes efterfølgende af Lægemiddelkomitéen.

Lægemiddelretningslinjegruppen: Varetager opgaver i relation til Lægemiddelkomitéens retningsgivende dokumenter med henblik på, at der sikres den nødvendige, løbende udarbejdelse, revidering/opdatering og koordinering i relation til retningsgivende dokumenter under Lægemiddelkomitéen.

Ved spørgsmål, rettelser eller ønske om oprettelse af fællesregionale dokumenter på lægemiddelområdet
Kontakt: laegemiddelretningslinjer@rn.dk

 

OPDATERET
25. oktober 2022